Κανένα περιστατικό από τη χρήση των φίλτρων αιμοκάθαρσης Baxter

Στην Ελλάδα δε σημειώθηκε κανένας θάνατος ή άλλο πρόβλημα από χρήση των φίλτρων αιμοκάθαρσης της σειράς Α (Α15, Α18, Α22) της εταιρείας Baxter International, που στη χώρα μας διακινεί η Diophar, ανακοινώθηκε από το Υπουργείο Υγείας και Πρόνοιας, με αφορμή την ερώτηση που κατέθεσε στη Βουλή ο ανεξάρτητος βουλευτής κ. Στέφανος Μάνος.

Οι αρμόδιες διευθύνσεις του υπουργείου ενημερώθηκαν στις 15-10-01 από την Ελληνική Πρεσβεία στο Ζάγκρεμπ για δημοσιεύματα του τύπου της Κροατίας, τα οποία ανέφεραν ότι υπήρξαν 23 θάνατοι με πιθανή αιτία τη χρήση των συγκεκριμένων φίλτρων.

Αμέσως διερεύνησαν το θέμα και ενημέρωσαν όλες τις μονάδες τεχνητού νεφρού των νοσηλευτικών ιδρυμάτων και των ιδιωτικών κλινικών, να μη χρησιμοποιούν τα συγκεκριμένα φίλτρα και τυχόν αποθέματα. Η εντολή επαναλήφθηκε και γραπτώς με εγκύκλιο που απεστάλη στις 23 Οκτωβρίου 2001.

Διαβάστε επίσης


Μη χάσετε καμμία δημοσίευση!

Γραφτείτε στο NewsLetter του Care


Τα σχόλιά σας είναι ευπρόσδεκτα